Nowa publikacja naukowców z ICHB PAN w Nucleic Acids Research

Retrotranspozony LTR to grupa endogennych ruchomych elementów genetycznych szeroko rozpowszechnionych w genomach eukariotycznych i w znacznym stopniu przyczyniających się do ich ewolucji i funkcjonowania. Genom RNA (gRNA) retrotranspozonów, podobnie jak u wirusów, jest swoistą instrukcją, która służy jako matryca do syntezy białek, jak i kopii DNA, która może zintegrować się z genomem gospodarza. Badania pokazują, że nie tylko sekwencja genomów RNA, ale też ich struktura odgrywa ważną rolę w czasie replikacji.

Badaczki z ICHB PAN pod kierunkiem dr hab. Katarzyny Pachulskiej-Wieczorek (mgr inż. Angelika Andrzejewska-Romanowska, dr Julita Gumna, mgr inż. Ewa Tykwińska) zastosowały strategię SHAPE-MaP do ustalenia struktury drugorzędowej całego genomu RNA retrotranspozonu Ty3 in vivo oraz w warunkach pozakomórkowych. Do tej pory jedynym modelem gRNA retrotranspozonu in vivo, był ten opracowany dla elementu Ty1, również przez zespół dr hab. Katarzyny Pachulskiej-Wieczorek (Andrzejewska i in., 2021, NAR). W nowej pracy wskazano szereg zależnych i niezależnych od środowiska komórki zmian strukturalnych gRNA Ty3, scharakteryzowano kontekst strukturalny sekwencji funkcjonalnych, a także zaproponowano nowy model dimeryzacji genomu, podobny do spokrewnionego ewolucyjnie wirusa HIV-1. Ponadto praca przedstawia pierwsze i kompleksowe porównanie struktury genomów RNA trzech głównych przedstawicieli retroelementów -Ty1, Ty3 oraz HIV-1.

Link do publikacji: https://academic.oup.com/nar/advance-article/doi/10.1093/nar/gkae494/7691522?rss=1

Schemat naukowy ilustrujący strukturę gRNA retrotranspozonu Ty3 w warunkach in vivo oraz ex vivo (refolded). Obraz przedstawia cykl życia, strukturalny kontekst sekwencji działających cis (takich jak PBS, DS, FS, PPT) oraz porównanie fałdowania tworzącego niezależny od komórki, dobrze zwinięty rdzeń (Core).
Przejdź do treści