26 lutego br. w ukazała się publikacja: Magdalena Dąbrowska, Wojciech Juzwa, Włodzimierz J. Krzyzosiak, Marta Olejniczak*, „Precise Excision of the CAG Tract from the Huntingtin Gene by Cas9 Nickases”, Front. Neurosci., 12, 75 (autorzy z ICHB PAN pogrubieni), opisująca wykorzystanie zmodyfikowanej wersji systemu CRISPR/Cas9, tzw. nikaz Cas9 do wycięcia zmutowanego fragmentu genu odpowiedzialnego za chorobę Huntingtona w komórkach fibroblastów pochodzących od pacjentów z HD. Badania te przybliżają opracowanie metody leczenia tej wyniszczającej choroby genetycznej.

Publikacja wzbudziła żywe zainteresowanie serwisów naukowych z całego świata, m.in. EurekAlert! (prowadzony przez prestiżowe American Association for the Advancement of Science), ScienceDaily czy Labiotech.eu:

https://oddechzycia.pl/nauka/nowe-osiagniecia-polskich-naukowcow-przyblizaja-nas-do-leczenia-nieuleczalnych-chorob-genetycznych/

https://www.eurekalert.org/pub_releases/2018-02/f-smc021718.php

https://labiotech.eu/crispr-cas9-huntingtons-disease/

https://www.biocentury.com/bc-extra/financial-news/2018-02-26/crispr-stocks-gain

http://www.businessinsider.com/researchers-use-crispr-to-edit-dna-of-huntingtons-disease-patients-2018-2

https://medicalxpress.com/news/2018-02-scientists-closer-treatment-huntington-disease.html

https://www.sciencedaily.com/releases/2018/02/180226085724.htm

https://scicasts.com/channels/genomics/2029-functional-genomics/13305-scientists-move-closer-to-treatment-for-huntingtons-disease/