W pracy pt. “Dynamics and consequences of differential RNA isoform production during cardiomyocyte fate determination and early-stage maturation” zespół: Joanna Delimata-Raczek, dr Natalia Koralewska, Bart Krist, Magdalena Rakoczy, prof. Marek Figlerowicz oraz dr Ireneusz Stolarek, przeanalizował, jak zmienia się akumulacja izoform RNA podczas różnicowania i wczesnego dojrzewania ludzkich kardiomiocytów.

Badania wykazały, że przełączanie izoform RNA zachodzi na dużą skalę i — co szczególnie istotne — często odbywa się niezależnie od zmian całkowitej ekspresji genów. Oznacza to, że regulacja na poziomie izoform RNA stanowi dodatkową, wciąż niedocenianą warstwę kontroli procesów odpowiedzialnych za rozwój komórek serca.

Najważniejsze wyniki:
🔹 rozległe przebudowywanie wzoru ekspresji izoform RNA towarzyszy różnicowaniu kardiomiocytów,
🔹 wiele zmian wynika z alternatywnego wyboru początku i końca transkrypcji, a nie wyłącznie ze splicingu,
🔹 przełączanie izoform dotyczy przede wszystkim genów związanych z kurczliwością mięśnia sercowego i transportem jonów,
🔹 specyficzne białka wiążące RNA wykazują dynamiczne, etapowo zależne zmiany związane z regulacją izoform.

Wyniki zespołu wskazują, że regulacja izoform transkryptów nie jest jedynie efektem ubocznym różnicowania komórek, lecz stanowi jeden z kluczowych mechanizmów dojrzewania kardiomiocytów. Odkrycia te mogą mieć znaczenie dla badań nad rozwojem serca, modelowaniem chorób oraz przyszłymi terapiami regeneracyjnymi. Zachęcamy do lektury Genome Research: https://genome.cshlp.org/content/36/5/903