Otyłość i choroby związane z otyłością stanowią globalny problem zdrowotny, jednocześnie wzbudzając zainteresowanie molekularnymi mechanizmami kontrolującymi akumulację tłuszczu. Wiele prowadzonych badań skupia się na regulacji metabolizmu lipidów na poziomie transkrypcji. Celem tego projektu jest poznanie potranskrypcyjnej regulacji tłuszczu w prostym organizmie modelowym C. elegans. W naszych dotychczasowych badaniach zidentyfikowaliśmy konserwatywny enzym, rybonukleazę REGE-1, jako czynnik promujący gromadzenie tłuszczu. Ponadto odkryliśmy, że REGE-1 kontroluje tłuszcz poprzez degradację mRNA kodującego czynnik transkrypcyjny ETS-4, który indukuje utratę tłuszczu. Co więcej, REGE-1 i ETS-4 tworzą dynamiczny kompleks autoregulacyjny, gdyż ETS-4 stymuluje transkrypcję genu rege-1. W tym projekcie zamierzamy zidentyfikować ścieżki regulujące tkankę tłuszczową poprzez kompleks ETS-4/REGE-1 (ERM) oraz określić jak precyzyjnie ERM indukuje utratę tłuszczu. Ponadto, zamierzamy sprawdzić zachowanie konserwatywne modelu ERM w adipocytach ssaków, a także zbadać wpływ związków chemicznych powodujących utratę tłuszczu w modelu C. elegans. Nadrzędnym celem projektu będzie identyfikacja nowych możliwości potencjalnej interwencji terapeutycznej w leczeniu zaburzeń związanych z otyłością.

Zespół realizujący projekt

dr hab. Rafał Ciosk - kierownik projektu

dr hab. Takashi Miki - zastępca kierownika projektu

dr Daria Sobańska

dr Agnieszka Chabowska-Kita

Doktoranci zaangażowani w realizację projektu

mgr Alicja Komur

mgr Bogna Juskowiak

mgr Vishal Dixit